武漢大學(xué)聯(lián)合團(tuán)隊(duì)開(kāi)發(fā)納米孔靶向測(cè)序 大幅提升新冠病毒陽(yáng)性檢出率

中國(guó)教育報(bào)—中國(guó)教育新聞網(wǎng)訊（記者 程墨 通訊員 陳麗霞）3月3日，武漢大學(xué)聯(lián)合團(tuán)隊(duì)創(chuàng)新性開(kāi)發(fā)了納米孔靶向測(cè)序檢測(cè)方法，能大幅提升新型冠狀病毒陽(yáng)性檢出率，并能實(shí)現(xiàn)當(dāng)天同時(shí)檢測(cè)新冠和其他10大類(lèi)、40種常見(jiàn)呼吸道病毒并監(jiān)測(cè)病毒突變。

據(jù)了解，既往新冠病毒診斷依賴(lài)于qPCR核酸檢測(cè)，但是該方法顯示出較高的假陰性率和低敏感性，陽(yáng)性檢出率僅為30％至50％，從而導(dǎo)致臨床高度疑似新冠感染患者或低病毒潛伏的“假痊愈患者”檢測(cè)“假陰性”現(xiàn)象頻發(fā)。此外，qPCR核酸檢測(cè)無(wú)法同時(shí)檢測(cè)其他秋冬季高發(fā)、癥狀與新冠相似的其他呼吸道病毒，給疫情防控和患者分流管理帶來(lái)極大挑戰(zhàn)。

武漢大學(xué)藥學(xué)院劉天罡教授，武漢大學(xué)人民醫(yī)院李艷教授、余鋰鐳教授，武漢臻熙醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室付愛(ài)思博士等迅速組建聯(lián)合團(tuán)隊(duì)，創(chuàng)新性開(kāi)發(fā)了納米孔靶向測(cè)序（Nanopore Targeted Sequencing，NTS）檢測(cè)方法。NTS結(jié)合了病毒靶向擴(kuò)增和納米孔測(cè)序長(zhǎng)讀長(zhǎng)、實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)輸出的優(yōu)勢(shì)，首次實(shí)現(xiàn)測(cè)序后4小時(shí)內(nèi)高敏感性、高準(zhǔn)確性同時(shí)檢測(cè)SARS-CoV-2和其他10大類(lèi)、40種呼吸道病毒，其最低檢測(cè)限高于目前廣泛使用的qPCR的100倍。同時(shí)，該方法還可實(shí)現(xiàn)對(duì)新型冠狀病毒基因組變異情況進(jìn)行檢測(cè)，監(jiān)控病毒變異引起的毒性與傳播能力改變的情況。

劉天罡介紹，qPCR方法好比是用一把狙擊槍去擊打樣本中的病毒核酸，有一定概率擊不中，而NTS技術(shù)不是用狙擊槍?zhuān)侨鼍W(wǎng)，同時(shí)撒十幾張網(wǎng)，這樣能捕獲病毒核酸的概率大大增加，不僅如此，還能在捕獲的同時(shí)讀出序列。這樣，一次檢測(cè)不僅可以確診是否新冠，而且其他常見(jiàn)的呼吸道病毒，包括博卡病毒、鼻病毒、人間質(zhì)肺病毒、呼吸道合胞病毒、冠狀病毒、腺病毒、副流感病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒和丙型流感病毒等，也能同時(shí)檢測(cè)出來(lái)，能為醫(yī)生分診提供確切依據(jù)。更重要的是，還能檢測(cè)在病毒傳播期間與毒力相關(guān)的基因是否發(fā)生了突變，從而迅速為后續(xù)的流行病學(xué)分析提供信息。

專(zhuān)家介紹，目前，NTS的高敏感性、高準(zhǔn)確性、高速度性和操作便捷性，對(duì)盡快確診疑似病例、助力疫情防控具有重大意義。